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关键词:骨水泥/水分行业:医药AKF-CH6测定骨水泥材料水分摘要骨水泥,学名丙烯酸粘固剂,是骨科手术中用于固定人工关节及修复骨缺损的医用材料,主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。1951年瑞典医生Klaer将其应用于髋关节假体固定,1958年Charnley推广使用,我国于...
夏季卡尔费休试剂的保存与维护要点1.强化密封保存措施卡尔费休试剂具有强吸水性,必须始终存放在密封性能良好的容器中,严格避免与空气中的水分发生接触。取用试剂时,应通过快速操作减少暴露时间,取用完后立即盖紧瓶塞,zui大程度降低试剂因吸湿导致的浓度变化。2.缩短周期并加强更换管理夏季高温高湿环境会加速试剂劣化,需缩短常规更换周期(原周期可能因环境影响提前失效)。建议每月至少进行一次试剂状态检查,重点观察是否出现浑浊、沉淀或颜色异常变化,一旦发现上述情况应立即更换试剂,确保其纯度与...
禾工卡尔费休水分测定仪的环境控制要求:1.温度控制该仪器的正常工作温度需维持在25℃±5℃。夏季高温环境下,应将仪器置于配备空调的房间内,确保室内温度不超过30℃;若实验室无空调,可借助工业风扇辅助降温,但需注意避免风扇直吹仪器,以防影响其运行稳定性。2.湿度控制仪器需放置在相对湿度低于65%(25℃条件下)的环境中。高湿环境会导致卡尔费休试剂吸收空气中的水分,引发试剂浓度改变,进而影响测量结果的准确性。建议在实验室内放置除湿器以保持干燥,并定期查看湿度计,确保...
夏季高温天气使用上海禾工科仪卡尔费休水分测定仪时,需特别注意以下事项以确保仪器稳定性和数据准确性:一、环境条件控制(1)温度控制禾工卡尔费休水分测定仪的正常工作温度范围为25℃±5℃。夏季高温时,应将仪器放置在有空调的房间内,确保室内温度不超过30℃。如果实验室没有空调,可以考虑使用工业风扇进行辅助降温,但要注意避免风扇直接对着仪器吹,以免影响仪器的稳定性。(2)湿度控制仪器应放置在相对湿度低于65%(25℃)的环境中。高湿环境会使卡尔费休试剂吸收空气中的水分,...
在稀土行业中,氧化钇作为一种重要的稀土元素氧化物,其含量的精准测定对于稀土材料的研发、生产以及应用都具有至关重要的意义。传统的人工滴定方法在测定过程中不仅耗时费力,而且容易受到人为因素的影响,导致测定结果的准确性和重复性难以保证。为此,本方案采用CT-1Plus全自动电位滴定仪颜色滴定模块仿人工滴定的方式,对稀土样品中氧化钇的含量进行测定,旨在为行业提供一种高效、精准、可靠的检测方案。一、仪器与试剂配置(一)仪器配置本次实验所使用的核心仪器为CT-1Plus电位滴定仪,同时配...
关键词:锂电池胶带/胶带材料行业:新能源/锂电池AKF-CH6测定锂电池胶带材料水分摘要锂电池胶带按用途分类可分为终止胶带,PACK胶带,保护膜胶带,极耳胶带,高温胶带,固定胶带,可移动胶带,双面胶带等。终止胶带是采用PP,PET,PI薄膜为基材,在此基础上涂上耐锂电池电解液专用丙烯酸胶水,专门用于锂离子电芯终止及其他部位的绝缘固定,适用于圆柱形,方形等各种锂离子电芯极耳的绝缘保护和固定。本试验采用AKF-CH6一体机测定两款锂电池胶带材料中的水分含量。仪器配置●AKF-CH...
电位滴定:试样中被测离子浓度与传感器(电极)信号(mV)具有比例关系;如使用PH电极时,PH=-lg(H+),H离子浓度变化10倍,PH值变化1,电位变化约59mV;永停滴定:包含极化电流法,在电极上施加恒定电流,检测电极电压跟随待测物浓度的变化;极化电压法;极化电压法,在电极上施加恒定电压,检测电极电流跟随待测物浓度的变化;共同点是在滴定终点,电极信号会急剧变化,如卡尔费休滴定;光度滴定:吸光度随着待测物的浓度发生变化,遵循朗伯比尔定律;颜色滴定:添加颜色指示剂来指示滴...
直接滴定法:用标准溶液直接滴定被测物质的滴定方式。凡是滴定剂与被测物质之间的反应满足滴定分析法的基本条件,都可以采用直接滴定法进行滴定。直接滴定法一般涉及一个反应,如HCl标准溶液滴定NaOH溶液。返滴定法:先在被测溶液中准确加入过量的标准溶液,待反应完成后,再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的滴定方式。适用于反应速率较慢、反应物是固体或没有合适的指示剂等情况下的测定。如NCO测定时,盐酸滴定过量的二正丁胺来得到异氰酸酯基的含量;测定CaCO3时,NaOH滴定过量的HCl。...
溶解:难溶样品可用氯仿、甲酰胺、甲苯等溶剂溶解。稀释:为了获得准确的结果(样品量),建议高含水量的样品(40%),在测定前先用干燥的惰性溶剂稀释。通常可以使用甲醇。如果样品包含乳状脂肪和油类,则可采用干燥的60%甲醇和40%正葵醇(或,如果允许,氯仿)的混合溶液。萃取:外部或在滴定过程中。通常在加热条件下进行,很少在室温进行。如果采用外部萃取,必须注意水分是不可能萃取出来的,所以得到的是样品和溶剂的平均水分。挥发:不溶样品,可以采用加热炉,使样品中水分挥发出来。均化:液态水会...
1、“滴定速度越快,效率越高"是错的快速滴定会导致局部碘浓度过高,与样品中的水反应不问&全,反而延长终点时间。正确做法是:初始阶段按5mL/min速度滴加,当接近终点(仪器显示“预终点")时,切换为0.5mL/min的慢速度。2、“所有样品都能直接进样"?大错特错以下样品必须预处理,否则会损坏仪器或导致结果无效:含醛酮类样品:需用专用醛酮试剂(避免生成缩醛/缩酮时消耗水);强氧化性样品(如过氧化氢):会氧化碘离子,需先加亚硫酸钠还原;固体颗粒样品:需用超声波辅助溶解,确保无沉...
在化妆品行业,粉底液作为面部美容化妆品的重要品类,其水分含量的精准测定对于产品质量把控、配方优化以及消费者使用体验的保障具有至关重要的意义。本文将为您详细介绍如何利用AKF-V1卡尔费休水分测定仪高效、准确地测定粉底液中的水分含量,为化妆品企业打造优质产品提供有力支持。一、粉底液水分含量测定的重要性粉底液通常呈现为粉体的水包油(O/W)型或油包水型(W/O)乳液状,其水分含量直接影响产品的稳定性、保质期以及使用时的延展性和服帖性。水分含量过高可能导致产品容易滋生细菌、变质,影...
1、滴定无响应,屏幕始终显示“未到达终点"可能原因:试剂失效(如碘浓度不足)或搅拌速度过慢,导致反应不均。解决步骤:先取10μL纯水进行标定,若仍无响应,更换新试剂;若搅拌子卡顿,检查滴定杯是否有气泡,或更换磁力搅拌器。2、结果重复性差,偏差超过0.5%核心原因:样品未溶解或进样量太少(小于0.1g时误差剧增)。对策:固体样品需研磨成粉末,用溶剂预溶解10分钟;液体样品建议进样量控制在0.5-2g,确保水分含量在0.1-10mg范围内(卡尔费休法的最佳检测区间)。3、仪器报错...
试剂配比不是“固定公式”,需按样品特性调整很多人直接照搬说明书的卡尔费休试剂(甲醇-碘-二氧化硫体系)配比,但实际上,若样品含强极性物质(如乙醇、丙酮),会与试剂中的甲醇竞争反应位点,导致结果偏低。此时需减少甲醇比例,或改用乙二醇甲醚作为溶剂。误区提醒:切勿用纯甲醇溶解碱性样品(如胺类),会引发副反应生成水,直接污染结果。电极清洁比“校准”更重要电极表面若残留样品结晶(如糖、盐类),会导致电解效率下降,表现为“滴定终点迟迟不出现”。每次实验后,需用无水甲醇浸泡电极10分钟,再...